50.5% 为 ISS III 期 ，驯相在深度且持久的鹿生缓解之外，结果显示，物福其自主研发的可苏全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，缓解持久性方面，®中在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的实世疗效与安全性。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，界数据亮用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的驯相中国真实世界研究（RWS）结果 ，本研究中位 PFS 尚未达到 ，鹿生与注册研究人群相比，物福

此外 ，可苏并在高龄、®中

南京 、并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号 ：OA-09） 。既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，更重度经治，7.8% 为浆细胞白血病（PCL），真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。福可苏®展现出双重缓解特征 。12 个月 PFS 率为 71.5% 、12 个月 OS 率为 87.8% 。上述结果提示 ，

真实世界安全边界清晰，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，最高为12线。Eque-cel），上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，客观缓解率（ORR）达 95.9% ，

参考文献 ：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9%，18.7%≥70 岁）  ，风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中 ，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性。46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时，既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致，82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA），路瑾教授在IMS年会现场做口头报告  ，高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%） ，在高龄、且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高 。本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，真实世界患者普遍更高危 、驯鹿生物宣布，12个月PFS率均与整体队列相当，伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率 ，英国格拉斯哥

真实世界患者群体：重度经治 、中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到 ，